Zašto sprovodimo projekat Karavan alergije?
Jednog novembra 2017. godine srce jednog malog dečaka je prestalo da kuca. Njegov život je stao u 3. godini usled anafilaktične reakcije na sendvič sa grilovanim sirom koji je pojeo u vrtiću. Taj dečak je imao potvrđenu alergiju na mleko, astmu i druge nutritivne alergije, ali iz nekog razloga je ipak dobio u vrtiću sendvič koji ne bi smeo da pojede i, iz nekog razloga, vaspitačice nisu odreagovale adekvatno da bi se anafilaksa sprečila ili zaustavila. Kako njegova žrtva ne bi bila uzaludna, roditelji tog dečaka su osnovali fondaciju i započeli važnu borbu koja je u Americi već dala svoje rezultate. Taj dečak se zvao Elajdža, kod nas bi se zvao Ilija.
Tužna realnost je da su alergije sve više prisutne i da najviše pogađaju upravo malu decu. Iako smrtni ishod kod anafilakse, najtežeg oblika alergijske reakcije, nije čest, uz malo bolju informisanost i protokole anafilaksa se može držati podalje i mi mislimo da se taj dodatni trud isplati kako bi spasili makar jedan mladi život, poput Ilijinog.
Elajdžin Zakon donosi nekoliko važnih rešenja na koja se treba ugledati zarad bezbednosti i sigurnosti dece sa alergijama u svakom društvu. Okosnicu ovog zakona čine odredbe kojima se:
- predviđa da Ministarstvo zdravlja, u saradnji sa ostalim donosiocima odluka, donese propise o anafilaksi koji bi se odnosili na školske i predškolske ustanove;
- predviđa da Ministarstvo zdravlja kreira informativni materijal o anafilaksi koji će deliti i učiniti dostupnim na svom internet sajtu;
- zahteva donošenje propisa o anafilaksi;
- zahteva od škola i ustanova za brigu o deci da obaveste roditelje i staratelje barem jednom svake kalendarske godine o propisima o anafilaksi;
- zahteva da se propisi o anafilaksi prosleđuju svakom školskom odboru, školi, i ustanovama za brigu o deci u državi.
Sprečimo anafilaksu u vrtićima i školama
Ciljevi kojima ovaj propis, ali i mi kao Udruženje pacijenata sa alergijom, i kao roditelji, težimo jesu:
- Pristup leku – da svaka ustanova koja brine o deci ima na raspolaganju epinefrinski auto injektor kako bi mogla brzo da odreaguje u slučaju nužde,
- Edukacija – da svaka odrasla osoba koja radi u ustanovama za brigu o deci ume da prepozna znakove anafilakse i bude u stanju da deci koja je dožive pruži prvu pomoć; da budu obučeni od strane stručnih predavača za alergije na hranu poput lekara sa kojima Udruženje sarađuje ili Crvenog krsta Srbije.
- Jednakost – obezbediti da sva deca u svakoj školi i ustanovi za brigu o deci, bez obzira na socioekonomski status, poreklo, veru… budu bezbedna kada ga roditelji ili staratelji tamo ostave.
Ne treba da čekamo da se anafilaksa dogodi nekome do koga nam je stalo da bismo reagovali. Što više budemo govorili o ovoj gorućoj temi i što više ljudi sazna i nauči kako se anafilaksa prevenira i smrtni ishod sprečava, to će svima biti lakše.
U okviru Karavana alergija koji će ove godine obići čak 8 gradova širom Srbije, govorimo i o anafilaksi iz ugla imunologa i iz ugla pacijenata. Želimo da što više ljudi zaposlenih u vrtićima i školama poseti naša predavanja i radionice, da bi što bolje mogli da odgovore na rastuću potrebu za poznavanjem alergija na hranu kod dece.
Ključni pojmovi koje treba zapamtiti i o kojima treba što više naučiti i pričati o njima sa roditeljima, decom, vaspitačima, učiteljima… jesu:
- Alergije na hranu
- Anafilaksa i
- Epinefrin
Kako bi se podigla svest o ovim problemima, kako bi se poboljšao status dece sa nutritivnim alergijama i njihovih roditelja i kako bi se edukovala stručna javnost, Udruženje organizuje Karavan alergija koji će se dešavati širom Srbije po planu:
- 17.03. Kikinda 17h, Centar za stručno usavršavanje, Nemanjina 23
- 1.04. Niš 17h, Deli – prostor za kreativno delovanje, Davidova 2
- 7.04. – Subotica
- 14.04. – Užice 16h, Hotel Siesta, Krčagovo 29
- 5.05. – Kragujevac
- Jesen: Jagodina, Novi Sad, Beograd
Cilj Karavana alergija je da:
- Upoznavamo decu o važnosti i mogućnosti da ishranom poboljšaju, ali i pogoršaju sopstveno zdravlje
- Edukacija i podizanje svesti o bolestima iz alergijskog spektra među decom kao i licima koji iz ličnih ili profesionalnih razloga imaju kontakt sa decom obolelom od alergijskih bolesti i značaju pravilne i bezbedne ishrane bez alergena.
- Obezbediti deci sa dijagnozom nutritivnih alergija podršku i adekvatne informacije kako bi im olakšali suočavanje sa dijagnozom i ukazali na pravilno tretiranje bolesti koje će im ublažiti simptome i poboljšati kvalitet života.
- Kroz edukaciju i podizanje svesti dati doprinos smanjivanju posredne diskriminacije dece sa alergijskim bolestima s kojima se suočavaju u skoro svim aspektima života.
Nadamo se da će Karavan alergija kome je sledeća stanica grad Niš, 1. aprila u 17h u Deli prostoru za kreativno delovanje u Davidovoj 2, podići bar mali deo vela koji ne prikazuje pravu sliku alergija danas i time doprineti boljem razumevanju dece koja svakodnevno prolaze razne izazove sa ovim hroničnim i sveobuhvatnim zdravstvenim problemom.
Zahvaljujemo se prijateljima udruženja koji su podržali naš projekat: Amicus – koji su u našu zemlju doveli JEXT adrenalinski injektor, Abela pharm – sa BebiCol probiotskim kapima, GAAPP – našoj svetskoj partnerskoj organizaciji, koja nam pomaže da razvijamo svest o alergijama na našem podneblju, Metro Horeca centru na donaciji čokolade i Nutrifree Srbija na donaciji keksa bez glutena.
